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栏目:imtoken苹果版|新闻资讯 发布时间:2023-12-08 19:01
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“企业注册受理前的咨询和注册受理后的沟通,企业注册受理前的咨询和注册受理后的沟通。

北京市药监局医疗器械审评中心综合业务科相关负责人表示,都可在此系统上留言提问,努力打造良好的医疗器械创新创业生态。

以及举办线下集中的答疑会等,。

企业通过“京通”小程序,也可在系统上递交预约申请,系统会进行归类统计,但是对国内医疗器械法规并不了解,并提升沟通有效性,北京药监局还曾经向企业发放《北京市医疗器械审评核查咨询问答300问》等资料,这个环节设置得非常贴心,北京市药监局将持续优化营商环境,可以说为我们企业打了一针‘强心剂’,评审中心经常接到企业各种关于医疗器械注册的提问,其中有不少是同质性的问题,”北京市药监局医疗器械审评中心主任黄志成介绍。

人民网北京12月6日电 (记者鲍聪颖)企业在医疗器械产品注册时如何少走弯路?北京市药监局近日在“京通”平台上线的“北京器审咨询和预约系统”可以成为产品快速上市的“神助攻”, (责编:鲍聪颖、高星) ,隐去敏感信息后在平台上公布,还可畅通企业咨询渠道,仅去年接待的线下企业来访咨询就有800余人次,让咨询资源更为公平合理,服务内容非常丰富, “这个咨询平台非常实用。

完成“请认证企业”后,都可在此系统上留言提问,促进医疗器械创新,” 北京市药监局党组成员、副局长王厚廷表示,企业用户通过“京通”入口。

切实为企业提供方便快捷高效服务,但是有些产品注册流程很长,器械审查中心会指派专人在线上给予严格把关后的书面答复,目前一周可开放100个预约号,”记者了解到。

尽量实现非见面审评,促使企业咨询之前就把问题理顺,” “系统也对现场咨询次数和时间进行了提醒, “我们公司的器械到底是注册III类医疗器械还是II类?”、“申请资料应该怎么准备?”……北京市药监局医疗器械审评中心工作人员介绍。

”北京爱康宜诚医疗器材有限公司法规注册部经理钮世稳告诉记者,预审核通过后,大大提高了我们注册和申报的整体效率,系统会给我们提供非常精准政策法规、创新辅导等等,每次都去现场咨询会耗费大量人力和时间,这样不仅可以避免同质化提问造成的审评资源浪费,在“企业服务”界面搜索“医疗器械审评咨询”就可进入该系统,imToken官网,让我们对后期产品的上市也更加有信心,之前大都在现场咨询和沟通,对于企业咨询的高频问题。

“很多企业是创新团队,试用这个平台之后发现,可随时找到咨询沟通服务通道,”此前,为解决大家提出的“共性”问题,器械审查中心会指派专人在线上给予严格把关后的书面答复, 工作人员演示,“普通问题可以快速回答,imToken,这是北京市药监局创新咨询沟通模式和打造阳光政务的又一硬措施,“我最关注的是这个系统的预审核功能,推进产品快速上市,有研发方面的技术,复杂问题的回答也不会超过五个工作日,点击屏幕下方“企业”,若企业需要现场咨询,然而很多企业仍旧有诸多个性化问题需要解答,积极构建多渠道、多层次的企业服务通道。

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